ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ

Выявление клеток-клонов позволяет прогнозировать онкозаболевания за 10 лет

Диагностирование у пациентов клонального расстройства, то есть возникновения в организме мутированных клеток-клонов, за 10-15 лет предсказывает развитие онкологических заболеваний, а также является маркером инсультов, инфарктов и других сердечно-сосудистых заболеваний. Об этом сообщил в Краснодаре на Академических чтениях Российской академии наук президент национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, академик РАН Александр Румянцев.

"Клональное расстройство можно установить за 10-15 лет до того, как появится патология (онкологическое заболевание, инсульт или сердечно-сосудистое заболевание - прим ТАСС). Риск [у пациентов с клональным расстройством] в 3-5 раз выше", - сказал профессор.

По словам ученого, клональное расстройство - "первый удар", своеобразный драйвер возникновения новообразований в организме. Диагностируется расстройство проведением исследований на генетические мутации, однако чаще всего протекает бессимптомно.

Механизм заболевания заключается в возникновении соматических мутаций в стволовых клетках крови, что и приводит к появлению тех самых "клонов", которые с возрастом накапливаются. Тем самым возрастает риск развития лейкемии, острого лейкоза, а также сердечно-сосудистых заболеваний - инфаркты и инсульты у населения с данным расстройством в возрасте 40-50 лет встречаются в два раза чаще, отметил Румянцев.

По материалам сайта ТАСС