Европейские молекулярные биологи выяснили, что процесс формирования иммунных клеток кожи, защищающих человека от развития меланомы, требует высокой активности генов RUNX2 и RUNX3. Стимуляция их работы позволит врачам значительно повысить шансы носителей этой формы рака кожи на выживание, сообщила пресс-служба шведского Каролинского института (KI).

"До настоящего времени мы почти ничего не знали, как возникают "клетки-киллеры" внутри кожи и какую роль они играют в борьбе с раком. Раскрытие механизмов формирования этих телец внесет значительный вклад в разработку новых, более эффективных, форм иммунотерапии, нацеленной на лечение меланомы", - заявил профессор KI Йенан Брайсесон, чьи слова приводит пресс-служба института.

Меланома представляет собой одну из форм рака кожи, которая обладает повышенным уровнем опасности для жизни ее носителей. По статистике ВОЗ, каждый год ею заболевают около 200-300 тысяч человек, а еще примерно 60 тыс. человек умирают в результате развития тяжелых форм этих новообразований, не поддающихся лечению.

Профессор Брайсесон и его коллеги сделали большой шаг к созданию терапий, способных бороться с самыми агрессивными формами меланомы, в ходе изучения механизмов, отвечающих за формирование так называемых клеток-киллеров. Так биологи называют особый тип Т-клеток, которые распознают опухолевые тельца и уничтожают их.

Иммунитет и рак кожи

Как объясняют исследователи, многие подобные иммунные клетки обитают не в кровотоке, а внутри тканей тела человека, в том числе и в коже. Ученых давно интересует то, как возникают эти "клетки-киллеры" и какие факторы окружающей среды заставляют их активнее бороться с инфекциями и новообразованиями.

Для получения ответа на этот вопрос ученые извлекли Т-клетки из кожи нескольких добровольцев, размножили их и проследили за уровнем активности различных генов в этих тельцах. Эти данные ученые сопоставили с тем, какие участки ДНК были задействованы в работе тех форм Т-клеток крови, которые чаще всего превращаются в "клетки-киллеры".

Проведенные исследователями опыты указали на то, что процесс формирования Т-клеток, способных уничтожать опухолевые тельца, сопровождался повышенной активностью двух участков ДНК, RUNX2 и RUNX3. Они отвечают за выработку сигнальных белковых молекул, которые регулируют процесс роста многих тканей тела, в том числе костей, и в прошлом они не связывались с работой иммунной системы.

Повышенная активность RUNX2 и RUNX3 была характерна для тех носителей меланомы, которым удалось или полностью избавиться от опухоли, или заметным образом затормозить ее рост. Это оставляет надежду на то, что стимуляция активности данных генов в организме больных при помощи иммунотерапии позволит заметным образом повысить шансы на их выживание, подытожили профессор Брайсесон и его коллеги.

По материалам сайта ТАСС