Генетический механизм, способствующий развитию шизофрении, обнаружили ученые в США. По сообщению газеты The Washington Post, это может стать "переломным моментом" в борьбе с данным заболеванием.

Директор Центра психологических исследований им. Стэнли при Массачусетском технологическом институте (MIT) Стивен Хайман, возглавлявший в прошлом Национальный институт психиатрии, заявил изданию, что открытие может проложить путь к ранней диагностике и новым способам лечения шизофрении, которые еще год назад были немыслимы.

Американские ученые-медики из MIT, а также Гарвардского университета и Бостонской детской больницы установили, что риск развития шизофрении резко повышен у людей, имеющих наследственные отклонения в одном из генов, отвечающем за так называемый "синаптический прунинг" - сокращение числа ненужных нейронов и связей между ними при взрослении клеток мозга. Согласно публикации, у пациентов, страдающих шизофренией, изменение одной-единственной позиции в последовательности ДНК приводит в результате к "ненормальной потере серого вещества" мозга. "

Гены как бы вывешивают на нейронах таблички "съешь меня", - пояснила журналистам одна из соавторов работы, бостонский нейрофизиолог Бет Стивенс. - Но они помечают слишком большое количество синапсов. И они погибают".

Хайман назвал эту работу "самым значимым исследованием в области лечения шизофрении за всю историю". Основатель профильного Института им. Броуда в MIT Эрик Ландер также считает, что достигнут "поразительный прорыв". "Нам как бы позволили впервые заглянуть в "черный ящик", - сказал он.

Профессиональный отчет о работе напечатан в журнале Nature.

По материалам сайта ТАСС