Ученые Туринского университета выявили новый ген CAPRIN1, который отвечает за возникновение одной из форм аутизма. Об этом в пятницу сообщила газета La Stampa со ссылкой на итоги исследования.

По ее данным, изыскания, которые проводились в том числе с помощью новых технологий секвенирования ДНК, показали, что мутации в гене CAPRIN1 ответственны за изменения в специфических нейронных механизмах, которые вызывают одну из форм расстройства аутистического спектра.

Как подчеркивают эксперты, выявление новых генов означает не только лучшее понимание нейробиологии подобных заболеваний, но и закладывает основы для разработки будущих терапевтических подходов.

Аутизм (от греч. "аутос" - сам) - психическое расстройство, связанное с нарушением развития головного мозга. Оно характеризуется дефицитом социального взаимодействия, ограниченностью интересов и стереотипностью деятельности. По статистике, каждый сотый ребенок рождается с аутизмом, болезнь проявляется у детей в возрасте до пяти лет.

Результаты исследования, в котором также приняли участие ученые Кельнского университета (Германия), опубликованы в журнале Brain.

По материалам сайта ТАСС