Молекулярные биологи из Германии открыли короткую молекулу, которая парадоксальным образом усиливает действие химиотерапии на рак поджелудочной железы путем повышения, а не подавления активности одного из онкогенов. Ее действие было успешно проверено в опытах на мышах, сообщила пресс-служба Марбургского университета (Германия).

"До настоящего времени усилия всего научного сообщества были направлены на создание молекул, способных подавлять активность ферментов из семейства PRMT, связанных с развитием многих форм опухолей. Авторы открытия обнаружили, что в случае с некоторыми опухолями активация, а не подавление одного из этих белков, PRMT1, способствует гибели раковых клеток", - говорится в сообщении.

Открытие было совершено группой немецких биологов под руководством профессора Марбургского университета Уты-Марии Бауэр в рамках большого научного проекта, нацеленного на поиски и разработку новых противораковых препаратов, подавляющих работу ферментов из семейства PRMT. Данные пептиды наносят метки на белковую "упаковку" ДНК, благодаря чему регулируют активность большого числа генов.

Появление мутаций в их структуре приводит к тому, что эти ферменты перестают наносить метки или располагают их в неправильных регионах генома, что часто способствует развитию опухолей. Это побуждает ученых искать способы подавления активности этих белков. Уже известные ученым молекулы, нейтрализующие ферменты из семейства PRMT, плохо подходят для лечения опухолей, так как они воздействуют на все или на сразу несколько белков.

Руководствуясь подобными соображениями, исследователи попытались создать короткую молекулу, которая бы избирательным образом подавляла активность белков PRMT4 и PRMT6. В ходе этих экспериментов биологи случайным образом открыли вещество TR-07, которое не подавляло, а повышало активность еще одного фермента, PRMT1. Мутации в его структуре приводят к развитию агрессивных форм рака поджелудочной железы и ряда других новообразований.

Последующие опыты неожиданно показали, что введение этой молекулы в культуры опухолевых клеток повышало активность генов, связанных с апоптозом - программой клеточного самоуничтожения. Опираясь на эту идею, ученые проследили за действием TR-07 на мышей с раком поджелудочной железы и обнаружили, что созданная ими молекула усилила действие химиотерапии на базе гемцитабина. В результате этого рост опухолей фактически остановился, что дает большие надежды на создание высокоэффективных препаратов от рака поджелудочной железы.

О раке поджелудочной железы

Рак поджелудочной железы является одной из самых смертоносных форм опухолей в мире. Он ежегодно диагностируется у примерно 460 тыс. человек, и при этом первичные опухоли, метастазы и осложнения, связанные с развитием этой формы новообразований, ежегодно уносят жизни около 432 тыс. пациентов. В среднем через пять лет после выявления опухоли выживает лишь 9% пациентов.

По материалам сайта ТАСС