Китайские молекулярные биологи разработали особые жировые наночастицы, которые позволяют доставлять в Т-клетки пациента особые цепочки РНК, которые "перепрограммируют" их и заставляют атаковать опухоль, ранее неизвестные патогены или фиброзную ткань. Это позволяет формировать иммунотерапию прямо в теле пациента, говорится в исследовании, опубликованном в научном журнале Nature Materials.

"Более широкое применение уже зарекомендовавшей себя CAR-T иммунотерапии требует создания подходов, которые позволяли бы врачам "перепрограммировать" Т-клетки прямо в организме больного максимально неинвазивным путем. Для решения этой задачи мы создали полимерно-жировые наночастицы, способные очень эффективно доставлять молекулы РНК в иммунные клетки и менять их поведение", - говорится в исследовании.

Как отмечают авторы этой разработки, профессор Института прикладной химии КАН Тянь Хуаюй и другие исследователи, так называемая СAR-T-терапия представляет собой пока самую успешную форму иммунотерапии рака, которая применяется в медицинской практике. В ее рамках врачи извлекают из тела пациента большое число Т-клеток, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного.

На текущий момент существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии. Внедрение CAR-T иммунотерапии сейчас во многом ограничено тем, что врачам приходится тратить много времени на извлечение клеток, их перепрограммирование и возврат в организм больного. Это одновременно замедляет использование терапии и делает ее очень дорогой для широкого использования.

Для решения этой проблемы китайские исследователи разработали новый тип жировых наночастиц с полимерным покрытием, которые способны избирательным образом проникать в "спящие" Т-клетки, активировать их и доставлять в них особые молекулы РНК. Данные цепочки содержат в себе инструкции по производству не существующих в природе рецепторов, которые способны распознавать опухолевые клетки или патогены.

Работу этих наноструктур ученые проверили в опытах на мышах, в чье тело профессор Тянь Хуаюй и его коллеги ввели жировые наночастицы, заставляющие Т-клетки атаковать патогенные клетки соединительной ткани, связанные с развитием идиопатического легочного фиброза. Новая терапия перепрограммировала порядка 8% Т-клеток и заставила их атаковать очаги фиброза в легких мышей, что подтвердило возможность использования данного подхода для генерации иммунотерапии прямо в организме пациента.

По материалам сайта ТАСС